RESUMO
The immunophenotype is regarded as an independent prognostic factor in high-grade lymphomas, seeing that lymphomas of T-cell origin are associated with shorter survival time. Although a number of studies have evaluated the immunophenotypical profile of lymphoma in the USA and Europe, Brazilian research on the matter remains scarce. Exact characterization of the histopathological type is crucial to establish proper treatment and prognosis. This study evaluated the database of immunohistochemistry laboratories that perform immunophenotyping of canine lymphoma in Brazil. A total of 203 cases of multicentric lymphoma were classified according to the WHO classification. Immunophenotyping was able to identify 71.4% lymphomas of B-cell line, 27.1% of T-cell line and 1.5% of non-B cells and non-T cell lines. Diffuse large B-cell lymphoma was the most common with 59.1% of the cases. Among T-cell lymphomas, lymphoblastic was the most common (11.33% of the cases). Even though canine lymphomas tend to be high-grade, indolent lymphomas comprised 11.82% of the cases and T-zone lymphoma was the most prevalent (8.86%). The immunophenotype of multicentric lymphoma in Brazil is similar to those in other parts of the world, which suggests similar etiologic factors to the development of this disease.(AU)
O imunofenótipo é considerado um fator prognóstico independente em linfomas de alto grau, visto que os linfomas de origem de células T estão associados a menor tempo de sobrevida. Apesar de vários estudos terem avaliado o perfil imunofenotípico do linfoma nos EUA e na Europa, a pesquisa brasileira sobre o assunto ainda é escassa. A caracterização exata do tipo histopatológico é crucial para estabelecer o tratamento e o prognóstico adequados. Este estudo avaliou a base de dados de laboratórios de imuno-histoquímica que realizam imunofenotipagem do linfoma canino no Brasil. Um total de 203 casos de linfoma multicêntrico foi classificado de acordo com a classificação da OMS. A imunofenotipagem foi capaz de identificar 71,4% dos linfomas da linhagem de células B, 27,1% da linhagem de células T e 1,5% das linhagens de células não B e não T. O linfoma difuso de grandes células B foi o mais comum em 59,1% dos casos. Entre os linfomas de células T, o linfoblástico foi o mais comum (11, 33% dos casos). Embora os linfomas caninos tendam a ser de alto grau, os linfomas indolentes representaram 11,82% dos casos e o linfoma da zona T foi o mais prevalente (8,86%). O imunofenótipo do linfoma multicêntrico no Brasil é semelhante ao de outras partes do mundo, o que sugere fatores etiológicos semelhantes ao desenvolvimento dessa doença.(AU)
Assuntos
Animais , Cães , Imunofenotipagem/veterinária , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células T/classificação , Linfoma Difuso de Grandes Células B/classificação , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação , BrasilRESUMO
AbstractPrimary cutaneous B-cell lymphomas are a heterogeneous group of mature B-cells neoplasms with tropism for the skin, whose biology and clinical course differ significantly from the equivalent nodal lymphomas. The most indolent forms comprise the primary cutaneous marginal zone and follicle center B-cell lymphomas that despite the excellent prognosis have cutaneous recurrences very commonly. The most aggressive forms include the primary cutaneous large B-cell lymphomas, consisting in two major groups: the leg type, with poor prognosis, and others, the latter representing a heterogeneous group of lymphomas from which specific entities are supposed to be individualized over time, such as intravascular large B-cell lymphomas. Treatment may include surgical excision, radiotherapy, antibiotics, corticosteroids, interferon, monoclonal antibodies and chemotherapy, depending on the type of lymphoma and on the type and location of the skin lesions. In subtypes with good prognosis is contraindicated overtreatment and in those associated with a worse prognosis the recommended therapy relies on CHOP-like regimens associated with rituximab, assisted or not with local radiotherapy. We review the primary cutaneous B-cell lymphomas, remembering the diagnostic criteria, differential diagnosis, classification, and prognostic factors and presenting the available therapies.
Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Linfoma de Células B/diagnóstico , Linfoma de Células B/terapia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/terapia , Antineoplásicos/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Linfoma de Células B/classificação , Prognóstico , Rituximab/uso terapêutico , Neoplasias Cutâneas/classificação , Pele/patologiaRESUMO
Primary cutaneous lymphoma is separated into two groups, cutaneous lymphoma [CTCL] and cutaneous B-CELL Lymphoma [CBCL]. This study was performed to classify histopathologically and define demographic features of Persian patients with primary cutaneous lymphoma. Twenty hundred and thirty four patients with primary cutaneous lymphoma who have been referred to Razi Hospital in Tehran, Iran during at four year period [October 2005 to October 2009], were investigated in this study. The data were gathered by reviewing their medical records and examined again extant evidence and histology slides. Among 234 Patients, the only clinical feature that could be assessed was itching. The most common involves location of disease was generalized. 189 [80.77%] cases of the patients had CTCL and 45 [19.23%] cases of the patients had CBCL. Age of patients with two lymphoma type were similar at the this time of diagnosis. Sex supremacy was with men in two groups. This study provides histopathologic classification and demographic data
Assuntos
Humanos , Feminino , Masculino , Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/diagnósticoAssuntos
Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/diagnóstico , Linfoma de Células B/genética , Linfoma de Células B/imunologia , Linfoma de Células B/patologia , Linfoma de Células B/terapia , Transtornos Linfoproliferativos/classificação , /imunologia , Células Matadoras Naturais/patologia , Glicoproteína IIb da Membrana de Plaquetas/imunologia , Linfoma Cutâneo de Células T/classificação , Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico , Linfoma Cutâneo de Células T/terapia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/etiologia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/genética , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Cutâneas/terapia , Plasmocitoma/diagnóstico , Plasmocitoma/imunologia , Prognóstico , Traumatismos da PernaRESUMO
Antecedentes. Los linfomas B primitivos cutáneos (LBPC) representan un grupo de linfomas cuya clínica, pronóstico y tratamiento difiere de los linfomas nodales. Estos hechos determinaron que, en los últimos cinco años, fueran clasificados como una entidad independiente de ellos.Objetivo. Presentar la experiencia del Servicio de Dermatología del Policlínico Bancario en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con linfoma B primitivo cutáneo, en los últimos once años. Diseño. Estudio descriptivo y retrospectivo. Material y métodos. Se incluyeron 22 pacientes en los que se realizó diagnóstico de linfoma de células B primitivo cutáneo durante el período comprendido entre 1995-2006, en el Servicio de Dermatología del Policlínico Bancario.Resultados.La casuística comprende 22 casos, de los cuales 13 correspondieron a linfomas centrofoliculares (59%), 4 fueron linfomas de la zona marginal (18,18%), 2 casos de linfomas de células grandes de la pierna (9,09%) 2 casos de otros linfomas de células grandes (9,09%) y sólo 1 caso de linfoma primitivo cutáneo del manto (4,54%). Conclusiones. En la última clasificación de los LBPC se han considerado los aspectos clínicos, terapéuticos, histopatológicos y genéticos. Este enfoque global optimizó el manejo de esta patología por parte del dermatólogo y realza su importancia dentro del grupo interdisciplinario encargado de su seguimiento. De todas formas, debe considerarse que existe una continua revisión que podría producir nuevas modificaciones en un futuro no muy lejano.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/genética , Neoplasias Cutâneas/genética , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Cutâneas/terapia , Imuno-HistoquímicaRESUMO
BACKGROUND: Working Formulation and Revised European American Classification of Lymphoid Neoplasms (REAL) have mainly been used in the studies for bone marrow involvement of malignant lymphoma in Korea. We investigated the incidence and histologic patterns of malignant lymphoma according to the WHO classification. METHODS: This study included 507 cases of malignant lymphoma that were requested for bone marrow study for the staging during the period January 1999-December 2005 in Korea Cancer Center Hospital. Medical records, peripheral blood smears, bone marrow aspiration smears, biopsy sections, and histopathologic findings were analyzed retrospectively. RESULTS: Of the 507 cases of malignant lymphoma, 473 (93.3%) were non-Hodgkin lymphoma (NHL) and 34 (6.7%) were Hodgkin lymphoma (HL). The overall incidence of bone marrow involvement by NHL and HL was 12.5% (59/473) and 11.8% (4/34), respectively. Among NHL cases, the incidence of bone marrow involvement by B-cell and T-cell neoplasms was 11.4% (43/377) and 16.7% (16/96), respectively. Although the incidences of bone marrow involvement by several B-cell neoplasms were more than 30%, diffuse large B cell lymphoma showed a relatively low incidence of bone marrow involvement (4.6%). Of bone marrow involvement patterns, diffuse infiltration pattern was the most common (40.0%). Peripheral blood involvement by lymphoma was observed in 35.6% of cases with bone marrow involvement. CONCLUSIONS: We used WHO classification in the study for the bone marrow involvement of malignant lymphoma, and this single-institution study should give a useful, up-to-date histopathologic information.
Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Medula Óssea/patologia , Doença de Hodgkin/classificação , Incidência , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células T/classificação , Invasividade Neoplásica , Estudos Retrospectivos , Organização Mundial da SaúdeRESUMO
El linfoma B rico en células T es una proliferación de células grandes B aisladas en medio de una alta proporción de linfocitos. Biológicamente el linfoma B rico en células T es similar al linfoma de grandes células B convencional, pero se lo considera una entidad debido a los problemas que surgen de su diagnóstico diferencial
Assuntos
Humanos , Corantes Azur , Amarelo de Eosina-(YS) , Hematoxilina , Linfoma Difuso de Grandes Células B , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/diagnóstico , Plasmócitos , Receptores de Complemento 3dAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Helicobacter pylori/patogenicidade , Infecções por Helicobacter/complicações , Infecções por Helicobacter/fisiopatologia , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/fisiopatologia , Linfoma de Células T/classificação , Linfoma de Células T/fisiopatologia , Doenças Autoimunes/etiologia , Doença das Coronárias/etiologia , Diabetes Mellitus/etiologia , Doença de Raynaud/etiologia , Insuficiência de Crescimento/etiologia , Menarca , Puberdade Tardia/etiologia , Vasculite por IgA/etiologia , Refluxo Gastroesofágico/etiologia , Rosácea/etiologia , Dermatopatias/etiologia , Tireoidite Autoimune/etiologia , Urticária/etiologiaAssuntos
Humanos , Doença Celíaca/complicações , Doença Celíaca/dietoterapia , Doença Celíaca/imunologia , Neoplasias Gastrointestinais/genética , Neoplasias Gastrointestinais/fisiopatologia , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/diagnóstico , Linfoma de Células B/mortalidade , Linfoma de Células B/cirurgia , Linfoma de Células T/classificação , Linfoma de Células T/diagnóstico , Linfoma de Células T/mortalidade , Linfoma de Células T/cirurgia , Helicobacter pylori , Estadiamento de NeoplasiasRESUMO
El diagnóstico de los linfomas cutáneos tiene importantes implicancias para los pacientes. Tradicionalmente el diagnóstico de cualquier lesión cutánea está basado en criterios clínicos e histopatológicos. Ninguno de estos criterios es absoluto y en los últimos años se ha destacado la trascendencia de la inmunohistoquímica y la biología molecular en relación con el diagnóstico y pronóstico. La inmunohistoquímica permite definir subpoblaciones de linfocitos, estableciendo el fenotipo, categorizando algunos cuadros y destacando en algunos casos el pronóstico a partir del CD30 (+) o (-). La biología molecular define el genotipo, aportando el concepto de monoclonalidad que sugiere malignidad. Por otra parte, proponemos una clasificación de los linfomas cutáneos primarios que ha sido recientemente introducida
Assuntos
Humanos , Imuno-Histoquímica/normas , Linfoma de Células B/diagnóstico , Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Rearranjo Gênico da Cadeia delta dos Receptores de Antígenos dos Linfócitos T/imunologia , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/genética , Linfoma Cutâneo de Células T/classificação , Linfoma Cutâneo de Células T/genética , Biologia Molecular/tendências , Reação em Cadeia da Polimerase/tendênciasRESUMO
Los procesos malignos de tipo linfomatosos que afectan el riñon son infrecuentes, y por lo general lo comprometen como una expresión más de una enfermedad sistémica. Clínicamente pueden ser asintomáticos y presentar hematuria e insuficiencia renal progresiva. El tratamiento es el de su enfermedad de base; en algunas situaciones está indicada la nefrectomía. Se presenta el caso de un paciente de 83 años de edad, en el estudio de rutina por prostatismo se detecta masa ocupante renal derecha. Con diagnóstico de tumor de vía excretora se realiza nefroureterectomía. El estudio anatomopatógico diferedo informa linfoma de células B tipo Malt (tumor linfoide asociado a mucosa), de origen pielocalicial con infiltración renal. Se realizan consideraciones anatomipatológicas, clínicas, diagnósticas y tertapéuticas de este tipo de linfoma, así como revisión de la bibliografía